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目的检测小分子化合物8-氧-8H-苊并[1，2-b3]吡咯-9- 腈的氨基取代衍生物（S1）对前列腺癌细胞系PC3辐射敏感性的作用。方法采用流式细胞术分别检测不同剂量X射线和不同浓度S1化合物以及两者联合作用后，PC3细胞凋亡率的变化；采用Westernblot方法检测S1作用后不同时间Bcl-2蛋白在PC3细胞中的表达变化。结果X射线诱导PC3细胞凋亡具有剂量依赖特性，2Gy、5GyX射线照射未发现明显的凋亡，10Gy、20Gy照射组有明显的凋亡产生（P〈0．01）；S1化合物能够显著诱导PC3细胞凋亡