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为了构建鹅细小病毒（GPV）的VP3与禽分枝杆菌副结核亚种（MAP）的hsp65融合基因重组真核表达载体，试验克隆了VP3和hsp65基因，并将二者先后插入真核表达载体pVAX1中，构建重组质粒pVAX1-VP3和pVAX1-hsp65-VP3。酶切和PCR鉴定表明表达载体构建正确，用脂质体将二者分别转染入Vero细胞中，间接免疫荧光检测其在细胞中的表达。结果显示，转染细胞表面可见绿色荧光，说明hsp65、VP3基因表达成功。试验为GPV的DNA疫苗研制及hsp65分子佐剂在动物医学中的应用奠定基础。