【摘 要】
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苦参凝集素(SFL)经等电聚焦测得其等电点为5.56.用比色法测得每分子SFL含有3个色氨酸残基.经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)修饰表明其中2个Trp残基位于分子表面,当这2个Trp残基被修
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苦参凝集素(SFL)经等电聚焦测得其等电点为5.56.用比色法测得每分子SFL含有3个色氨酸残基.经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)修饰表明其中2个Trp残基位于分子表面,当这2个Trp残基被修饰后,SFL的凝血活性完全丧失,糖保护试验表明SFL专一性抑制糖Man能够保护SFL,阻断NBS对SFL的修饰作用,说明色氨酸不仅是SFL凝血活性所必需的,而且还参与其糖结合部位的组成.SFL随着NBS的逐渐修饰,其内源荧光光谱亦相应发生变化,结果表明分子表面的2个Trp残基可能位于分子的疏水袋中,而另一个Trp残基则
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