【摘 要】
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目的探讨S100A6基因过表达对于肺腺癌细胞恶性表型的影响。方法构建重组pLeno-DCE-S100A6载体，慢病毒转染A549肺腺癌细胞，应用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot鉴定S100A6基因和蛋白表达；采用四甲基偶氮唑蓝法、Transwell和流式细胞仪分别检测细胞增殖、侵袭、细胞周期及凋亡等恶性表型特征。结果转染S100A6基因的A549肺腺癌细胞S100A6 mRNA和
【机 构】
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710038 西安，第四军医大学唐都医院呼吸内科,710038 西安，第四军医大学唐都医院呼吸内科,710068 西安，陕西省人民医院老年呼吸科,710038 西安，第四军医大学唐都医院呼吸内科,71
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目的探讨S100A6基因过表达对于肺腺癌细胞恶性表型的影响。
方法构建重组pLeno-DCE-S100A6载体，慢病毒转染A549肺腺癌细胞，应用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot鉴定S100A6基因和蛋白表达；采用四甲基偶氮唑蓝法、Transwell和流式细胞仪分别检测细胞增殖、侵袭、细胞周期及凋亡等恶性表型特征。
结果转染S100A6基因的A549肺腺癌细胞S100A6 mRNA和蛋白的表达较空载体对照组和阴性对照组均有明显的上调(P值均<0.05)；细胞增殖和侵袭能力较空载体对照组和阴性对照组增加(P值均<0.05)；细胞周期比例在G0/G1期与空载体对照组和阴性对照组比较差异无统计学意义(P值均>0.05)，在S期显著高于其他两组(P值均<0.05)，在G2/M期显著低于其他两组(P值均<0.05)；平均凋亡率较空载体对照组和阴性对照组下降(P值均<0.05)。
结论肺腺癌细胞S100A6基因过表达可增强肿瘤细胞的增殖和侵袭能力，增加DNA合成，减弱凋亡等，与肿瘤发生、发展、侵袭及转移等生物学行为密切相关，有望作为肺腺癌诊断和治疗的分子标志物。
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