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药物遗传基因组学是结直肠癌个体化治疗领域的研究热点。伊立替康在体内转化为活性成分SN38后主要经UGT1A1解毒成SN38G排出体外。UGT1A1发生＊28或＊6突变后功能下降,需减少伊立替康剂量以避免毒副反应。
UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗结直肠癌不良反应的研究现状
【摘 要】
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药物遗传基因组学是结直肠癌个体化治疗领域的研究热点。伊立替康在体内转化为活性成分SN38后主要经UGT1A1解毒成SN38G排出体外。UGT1A1发生＊28或＊6突变后功能下降,需减少伊立
【机 构】
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广西医科大学第四附属医院肿瘤科
【出 处】
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癌症进展
【发表日期】
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2014年4期
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