【摘 要】
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3,6—[二甲氨基]—二苯骈碘杂六环枸橼酸盐(IHC—6~(5))在体外明显抑制ADP、花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集,对这些诱导剂的抑制作用无明显的选择性,IC_(50)分别为:51.9,5
【机 构】
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西安医科大学药理学教研室,湖北医学院咸宁分院药理教研室,兰州大学化学系
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3,6—[二甲氨基]—二苯骈碘杂六环枸橼酸盐(IHC—6~(5))在体外明显抑制ADP、花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集,对这些诱导剂的抑制作用无明显的选择性,IC_(50)分别为:51.9,55.1和57.4μmol/L,同时促进ADP、花生四烯酸诱导血小板聚集的解聚,减慢胶原诱导血小板聚集的速度,延长聚集潜伏期。其效应与剂量间呈现依赖关系。IHC-65也明显抑制胶原诱导的血小板5—羟色胺的释放,但对血小板内cAMP的水平无明显影响。结果提示:IHC—65是一个非选择性的血小板功能抑制剂,作用机理可能与
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