【摘 要】
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目的 研究养元通络法指导针刺对糖尿病胃轻瘫(DGP)模型大鼠胃窦平滑肌Ras同源物基因组成员A(RhoA)/Ras同源物相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)通路及肌球蛋白磷酸酶靶亚单位1(MYPT
【机 构】
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湖北中医药大学,湖北武汉430061;武汉市中西结合医院,湖北武汉430022
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目的 研究养元通络法指导针刺对糖尿病胃轻瘫(DGP)模型大鼠胃窦平滑肌Ras同源物基因组成员A(RhoA)/Ras同源物相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)通路及肌球蛋白磷酸酶靶亚单位1(MYPT-1)的影响.方法 将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、假针刺组、多潘立酮组,每组10只.除空白组外,其余4组均采用链脲佐菌素(STZ)结合高脂饮食诱导造模.各组大鼠分别于相应干预措施2周后,检测胃排空率,小肠推进率,免疫印迹法(WB)检测胃窦平滑肌RhoA、ROCK蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测MYPT-1 mRNA的表达.结果 ①与空白组比较,模型组大鼠胃排空率和小肠推进率下降(P＜0.05);与模型组比较,针刺组与多潘立酮组胃排空率和小肠推进率提高(P＜0.05),假针刺组胃排空率与小肠推进率无显著差异(P＞0.05);②与模型组比较,针刺组与多潘立酮组大鼠胃窦PhoA、ROCK蛋白和MYPT-1 mRNA表达升高(P＜0.05),假针刺组胃窦RhoA、ROCK,MYPT-1 mRNA表达无显著差异(P＞0.05).结论 养元通络法指导电针能上调RhoA/ROCK信号通路,提高MYPT-1 mRNA表达,促进DGP大鼠胃窦平滑肌收缩,加速DGP大鼠胃排空.
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