宁波地区2338例孕妇羊水染色体检查及临床分析

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目的 评价孕中期羊水细胞检查在产前诊断胎儿染色体异常中的应用.方法 选取2006年1月至2008年7月在浙江省宁波市妇女儿童医院产前诊断中心羊膜腔穿刺的2338例妊娠19~23周的孕妇,对羊水中胎儿脱落细胞进行培养,采用G带染色技术进行染色体分析,对异常染色体核型追踪妊娠结局.结果 发现染色体异常96例,异常率4.11%,其中染色体三体34例,嵌合型6例,结构异常56例.高龄孕妇与血清筛查高危组胎儿染色体异常的发生率差异无显著性(P>0.05).结论 孕中期对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培养、染色体核型分析是产前诊断的重要手段,孕妇血清筛查高风险及高龄孕妇是羊水染色体检查的重要指征.
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