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目的：探讨TGIF对胃癌BGC-823细胞的凋亡作用及机制。方法：构建TGIF质粒,利用脂质体将质粒pcDNA3.1-TGIF转染入胃癌BCG-823细胞,建立稳定高表达TGIF蛋白的细胞克隆,TGF-β1诱导胃癌BGC-823细胞凋亡。流式细胞术分析细胞的凋亡率。Western Blot和免疫细胞化学分析转染细胞内caspase3、caspase8、caspase9的表达。结果：TGF-β1作用后,各组细胞的凋亡率明显增加,但与对照组相比,PcDNA3.1-TGIF转染细胞的凋亡率增幅明显降低（P〈0.