【摘 要】
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目的:探讨1,25二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)联合顺铂(DDP)在体外对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响及可能存在的机制.方法:体外培养宫颈癌Hela细胞,MTT法检测1,25(OH)2D3和DD
【机 构】
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秦皇岛市第一医院肿瘤科 河北 秦皇岛 066000
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目的:探讨1,25二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)联合顺铂(DDP)在体外对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响及可能存在的机制.方法:体外培养宫颈癌Hela细胞,MTT法检测1,25(OH)2D3和DDP对Hela细胞增殖的影响.流式细胞术分析细胞周期.Westernblot检测1,25(OH)2D3和DDP对Hela细胞内P27蛋白表达水平的影响.结果:所选浓度范围内(10-8～10-6mol/L)的1,25(OH)2D3对Hela细胞的增殖抑制差异无统计学意义(P＞0.05),但与作用时间密切相关(P＜0.05),DDP浓度在5-20μg/ml范围内对Hela细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度及时间依赖性(P＜0.01).流式细胞仪检测到1,25(OH)2D3处理12h后联合DDP组G0/G1期(DNA合成期)细胞比例明显增多(P＜0.01).Westernblot观察到1,25(OH)2D3处理12h后联合DDP组细胞内P27蛋白表达水平明显升高(P＜0.01).结论:1,25(OH)2D3可能通过上调Hela细胞内P27蛋白表达水平,与顺铂协同促进细胞凋亡、诱导细胞周期阻滞,进而提高顺铂抗肿瘤作用.
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