【摘 要】
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本文目的在于使麻风工作者对近来报告的关于利福平和皮质类固醇合并治疗病人时,利福平能够降低皮质类固醇的药理学作用引起注意.Edwards等首次报告一例结核性阿狄森氏病病人用利福平和取代的可的松(replacement cortisone)治疗时,其皮质醇(Cortisol)的药理学半存留期降低.Buffington等报告用甲基强的松龙合并短期利福平治疗时,能够削弱同种异体移植肾的功能;有一例病人用类
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本文目的在于使麻风工作者对近来报告的关于利福平和皮质类固醇合并治疗病人时,利福平能够降低皮质类固醇的药理学作用引起注意.Edwards等首次报告一例结核性阿狄森氏病病人用利福平和取代的可的松(replacement cortisone)治疗时,其皮质醇(Cortisol)的药理学半存留期降低.Buffington等报告用甲基强的松龙合并短期利福平治疗时,能够削弱同种异体移植肾的功能;有一例病人用类固醇(32～40毫克/天)治疗1(1/2)年以上并无毒性,而当长期利福平治疗停止时则迅速出现类固醇毒性征象.这些作者提出当用利福平和类固醇合并治疗时,类固醇的剂量应当加倍.晚近,Hendrickse等报告一例患肾病综合征的男孩,由于皮质类固醇与利福平的相互影响而致皮质类固醇治疗无效,并告戒人们在治疗疾病(如结核性脑膜炎)时同时用这两个药合并治疗的危险.
其他文献
作者报告了自1972年以来用液氮冷冻疗法治疗头部肿瘤934例.其中良性肿瘤373例(包括血管瘤110,痣53,乳头瘤、纤维瘤等210例),恶性肿瘤561例(包括鲍温氏病17,基底细胞癌474,鳞状细胞癌48,雀斑样恶性黑素瘤22例).基底细胞癌最常见.从好发部位看,头部恶性肿瘤又以眼睑部位为最常见,占70.3%,而眼睑癌中又以下睑为最好发,占眼睑部位的70%.
从1972～1978年,作者调查了330例病程3个月到40年的慢性复发性荨麻疹病人。100例男女各半单有荨麻疹,其余为荨麻疹合并血管性水肿,大多为24～38岁的女性。多数病人有严重发疹,44例每天发疹,持续2～4年。延续最久的是荨麻疹伴血管神经水肿的人。25%病人与季节有关,但四季都有恶化病人。昼夜变化占53%,只有7%发作是上午8点到下午6点,说明白天很少发疹。13例白天发疹的病人中,4例对工作
营原等用大剂量维生素E内服治疗对皮质类固醇激素无效的皮肌炎,5例中3例有效,此后国外亦有类似报告。为了研究其机制,作者曾用Selye等的方法制作大白鼠皮肌炎模型进行试验。发现维生素E缺乏动物更易诱发肌炎,且在组织中可见到过氧化脂质增加。有森等用肌膜成分致敏诱发实验性肌炎,亦发现试验小白鼠的血清中过氧化脂质也增加。这次,作者用平均体重127g雄大白鼠43只,分为二组,分别用含有及缺乏维生素E的饲料饲
在多数疱疹样皮炎病人常发生与吸收不良综合征不能区别的谷胶肠病.吸收不良综合征及疱疹样皮炎可和许多自身免疫性疾病伴发.近来有人指出,肠病患者发生糖尿病的机会要比正常人为多,并偶有疱疹样皮炎和糖尿病伴发的报道.本文报道4例疱疹样皮炎伴发糖尿病的病例,其中3例发生严重的糖尿病性并发症,2例死于肾功能衰竭.病例报告:例1:50岁,女性,患糖尿病已19年.于颈周、双肘、肩及前臂出现水疱,剧痒,疱破后痒减轻.
作者报告一例82岁妇女,因患脑干局部贫血,间有暂时性意识丧失引起大小便失禁数月而住院治疗.以往有心肌梗塞的病史并10年前因为癌瘤做了乙状结肠前切除术.住院期间因轻度的心力衰竭间歇地用过洋地黄、安替舒通、氢氟甲噻嗪治疗.三个多月来,主诉二腿有日益加重的瘙痒和皮疹,呈融合性红斑伴剥蚀和苔藓化,少数扩展到二前臂和手背以及大腿、膝部和股内侧.并有精神抑郁,举步困难.化验结果:血色素、红细胞指数、白细胞计数
1977年,Rubio等报告用反应停(Thalidomide)治疗慢性盘状红斑性狼疮(CDLE)成功.1980年,Samsoen等肯定了CDLE用反应停有效.作者报告24例CDLE用反应停治疗6～16个月的效果.大多数患者以前用过抗疟药,防光,外用皮质类固醇.少数严重病例还服过皮质类固醇和免疫抑制剂,均无效.在用反应停前所有患者都有活动性损害.在用本疗法前至少一个月停用以前的特殊药物.在门诊用本疗
硬皮病患者可合并血液病,如并发自身免疫性溶血性贫血,自身免疫性血小板减少症和全血细胞减少症.本文报告了一例恶性硬皮病及急性肾功能衰竭患者,并发自身免症性嗜中性白细胞减少症.患者为64岁女性.
红色增生病(EQ)是一种原位鳞状细胞癌。临床表现为界限清楚、红色光滑和天鹅绒样的斑片,几乎很少或没有硬结。组织学改变与皮肤鲍温氏病相同。本文报告二例结膜EQ,均在眼睑基底细胞癌手术治疗和放射治疗几年之后,出现相似于慢性结膜炎的症状和体征。例1睑结膜呈红斑性,天鹅绒样结膜水肿,睑结膜活组织检查两例均呈原位鳞状细胞癌的特征。讨论:损害发生于粘膜表面,并具有鲍温氏病的组织学特征者,应命名为鲍温氏病还是E
Sweet综合征(急性发热性嗜中性白细胞性皮肤病)首先报导于1964年,其特征是隆起的疼痛性红色皮肤损害,发热,嗜中性白细胞增多,组织学表现为密集的多形核白细胞的皮肤浸润.全身性应用皮质类固醇则迅速好转.Matta等指出该综合征与全身疾病有关,并报道2例急性白血病.后陆续有人报道本综合征与恶性肿瘤如睾丸胚胎癌、转移性腺癌(未知原发部位)及5例急性骨髓性白血病的关系.本文报告1例Sweet综合征发病
已知对表皮自身抗原发生免疫耐受性障碍并形成自身抗体为天疱疮病人的特征。致敏的表皮自身抗原为鳞状上皮细胞的正常表面成分。作者先前已报道在人的唾液中存在有天疱疮表皮自身抗原。本文报道关于从人的唾液中分离天疱疮表皮自身抗原的程序和结果。用天疱疮抗体与鼠舌上皮发生反应以使间接免疫荧光染色反应被阻断的方法测定天疱疮表皮自身抗原。将新鲜的人全唾液与天疱疮病人血清进行孵育从而全部阻断了天疱疮抗体和鼠舌上皮产生间