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期刊论文
EGS21进入Ⅱ期临床试验
EGS21进入Ⅱ期临床试验
来源 :国外药讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leonontop
【摘 要】
:
美国以基因为主的保健公司Enzo Biochem已经收到以色列耶路撒冷希伯莱大学Hadassah医学中心赫尔辛基委员会的批准,允许其启动EGS21(Ⅰ)治疗非酒精性脂肪肝或脂肪肝病的Ⅱ期随机
【作 者】
:
李燕燕(摘)
【出 处】
:
国外药讯
【发表日期】
:
2007年1期
【关键词】
:
Ⅱ期临床试验
非酒精性脂肪肝
双盲临床试验
医学中心
委员会
以色列
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美国以基因为主的保健公司Enzo Biochem已经收到以色列耶路撒冷希伯莱大学Hadassah医学中心赫尔辛基委员会的批准,允许其启动EGS21(Ⅰ)治疗非酒精性脂肪肝或脂肪肝病的Ⅱ期随机、双盲临床试验。
其他文献
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该文作者选取其所在学院妇产科护理学实验教学护生100例,观察基于PBL的情景模拟实验教学效果。观察发现,在妇产科护理学实验教学中应用以PBL为基础的情景模拟教学法,能提高护
期刊
PBL
情景模拟教学法
妇产科
护理学
实验教学
临床教学效果
PBLscene simulation teaching methodObstetrics an
Chemcad软件在变换系统节能中的应用
0前言在激烈的市场竞争中,由于各企业的工艺及设备能力不同,电、蒸汽、煤等能耗是否达到最优,已成为中、小型氮肥企业生存的首要问题,技术改造势在必行。如果改造时的计算结果不
期刊
CAD软件
变换系统
CHEM
应用
节能
企业生存
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04030 口服RSD1235似可预防房颤复发
根据一项国际Ⅱa期剂量界定研究的中期结果,CardiomePharmaCorp/AstellasPharma公司的口服RSD1235(Ⅰ)(正在美国、欧洲及加拿大进行的房颤的Ⅱ期研究)似可预防房颤的复发。在该研究
期刊
RSD1235
房颤复发
口服
预防
Pharma公司
剂量界定
Ⅱ期研究
安慰剂
Strattera可改善阅读障碍患者的阅读能力
美国制药巨头Lilly公司称,新的数据提示Strattera(atomoxetine HCl)(Ⅰ)可以改善伴有阅读障碍(RD)比如读写障碍的注意力缺失性多动症(ADHD)儿童和青少年的症状。
期刊
STRATTERA
阅读障碍
阅读能力
Lilly公司
青少年
多动症
注意力
KW3902有助于心衰患者排尿和保持肾功能
根据在心衰大会上公布的两项随机安慰剂对照Ⅱ期试验的初期结果,协和发酵/NovaCardia公司的KW3902(Ⅰ)有助于心衰患者排尿和保持肾功能。第一项研究对包括146例急性失代偿心衰和
期刊
肾功能不全
心衰患者
排尿困难
安慰剂对照
Ⅱ期试验
利尿作用
失代偿
呋塞米
更多Ⅲ期试验数据支持lisdexamfetamine用于ADHD治疗
Shoe公司发布了其治疗注意力缺失性多动症(ADHD)的新药lisdexamfetamine dimesylate(从New River制药公司获得许可)(Ⅰ)更多的Ⅲ期试验数据,显示在6至12岁儿童中,(Ⅰ)能使ADHD症状初级
期刊
Ⅲ期试验数据
ADHD
治疗
美国FDA
制药公司
评估量表
强制管理
多动症
09005 日本药物创新五年计划
在日本政府有关的各省官员、学术界及制药业召开的“专题座谈会”上草拟出了日本建立创新药物产品和医疗器械的五年战略计划。
期刊
日本政府
药物创新
专题座谈会
医疗器械
药物产品
制药业
学术界
Bifeprunox提出美国NDA
Bifeprunox(Ⅰ)的联合开发伙伴Solvay公司和Wyeth药物公司称,他们已在美国提出(Ⅰ)这种新一代非典型抗精神病药的NDA(新药申请)。
期刊
NDA
美国
Solvay公司
非典型抗精神病药
新药申请
GSK公司每日一次帕金森病药物没有增加不良反应
英国制药公司Glaxo Smith Kline称,新的研究数据显示罗匹尼罗(ropinirole)每日一次的缓释剂(Ⅰ)至少可以像当前市场上的ReQuip(罗匹尼罗)一样有效地控制帕金森病(PD)早期患者的症状。(
期刊
GSK公司
每日一次
帕金森病
病药物
不良反应
Pharma公司
ReQuip
罗匹尼罗
英国药房反对伪麻黄碱转换成POM
皇家医药学会是最近提出反对英国因担心非法制造甲基苯丙胺(methamphetamine)(“冰毒”)而提议将伪麻黄碱(pseud—oephedrine)(Ⅰ)与麻黄碱(ephedrine)(Ⅱ)转换成处方药(POM)的团体。
期刊
伪麻黄碱
英国
POM
药房
甲基苯丙胺
处方药
药学会
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