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以头孢烷酸为起始原料,经过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反应得到抗生素药物头孢西丁。目标化合物经IR和~1H-NMR谱确证。改进后的工艺路线操作简便、节约生产成本,适合工业化的生产。
头孢西丁合成工艺的改进
【摘 要】
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以头孢烷酸为起始原料,经过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反应得到抗生素药物头孢西丁。目标化合物经IR和~1H-NMR谱确证。改进后的工艺路线操作简便、节约生产
【机 构】
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浙江工业大学化学工程与材料学院,巨化集团公司技术中心
【出 处】
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化工生产与技术
【发表日期】
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2010年4期
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