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目的:观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性,药动学和生物利用度,提出安全的临床治疗剂量。方法:4组健康人分别口服0.125g,0.25g,0.5g,0.75g泛昔洛韦片剂,进行剂量耐受性试验。用HPLC法测定9人分别口服国产和进口的泛昔洛韦(famciclovir)片各0.25g后血和尿的喷昔洛韦(penciclovir)浓度。