研究PM_2.5对人胚胎干细胞来源的成纤维细胞（EBf-H9细胞）的氧化损伤情况。

采用0.00、3.91、7.81、15.63、31.25、62.50、125.00 μg/cm²的PM_2.5作用于EBf-H9细胞，以0.00 μg/cm²剂量组为对照组，采用CCK-8试剂盒检测PM_2.5染毒6 h的细胞存活率；采用DCFH-DA探针检测染毒1 h细胞内活性氧（ROS）水平；采用试剂盒检测染毒6 h细胞内总超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量。使用单因素方差分析不同染毒组各指标的统计学差异。

细胞毒性试验结果显示，随着PM_2.5染毒浓度的增加，细胞存活率逐渐降低，其半数抑制浓度(IC₅₀)为83.01 μg/cm²。3.91、7.81、15.63、31.25、62.5 μg/cm²剂量组在染毒1 h后，细胞内ROS荧光强度分别为54.03±0.50、60.93±0.08、61.36±1.00、68.21±0.93、78.27±1.26，与染毒剂量为0.0 μg/cm²的对照组（27.12±0.21）相比，P值均<0.01；染毒6 h T-SOD活性分别为（9.78±0.28）、（8.59±0.22）、（8.90±0.33）、（7.46±0.71）、（4.21±0.17）U/mg蛋白，与对照组[（11.77±0.63）U/mg蛋白]相比，P值均<0.01；GSH-Px活性分别为（181.59±3.65）、（153.33±1.69）、（168.74±2.22）、（81.56±0.56）、（48.62±2.13）mU/mg蛋白，与对照组（273.90±6.50）mU/mg蛋白相比，P值均<0.01；MDA浓度分别为（0.38±0.03）、（0.43±0.09）、（0.47±0.09）、（0.65±0.10）、（0.70±0.12）nmol/mg蛋白，与对照组[（0.27±0.02）nmol/mg蛋白]相比，P值均<0.05。

PM_2.5能降低EBf-H9细胞存活率，导致细胞脂质过氧化水平升高，原因可能是PM_2.5通过刺激细胞产生大量ROS，使细胞出现氧化应激状态，从而造成细胞的氧化损伤。