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在克隆了人基因组全长ｖｉｇｉｌｉｎ基因的基础上，对其５‘端转录调控区域再克隆，获得Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ克隆，再用限制酶Ａｐａ１和ＥｃｏＲⅠ切除３’端约４ｋｂ部分，得到Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ３ＡＥ克隆，并对该克隆进行双向测离分析，结果表明：克隆Ｖｉｇ－ＣＧ５－７Ｅ用ＡｐａⅠ酶消化后，用ｃＤＮＡ上游开始的２０个碱基组成 寡聚核苷酸做探针进行分子杂交，呆见一条上于０．１ｋｂ杂交带，根据物理图谱分析，位于Ｖ