【摘 要】
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目的 探讨lncRNA HOTAIRM1是否可以通过靶向miR-125b来调节肝细胞癌的生长和转移,研究其表达改变对肝细胞癌生物学行为的影响.方法 运用StarBase 2.0数据库预测lncRNA HOTAIRM1的靶向miRNA,并通过双荧光素酶报告基因实验进行验证.通过qRT-PCR检测收集的肝细胞癌患者组织样本、血液样本及肝细胞系中HOTAIRM1和miR-125b的表达情况.同时构建了HOTAIRM1及miR-125b的干扰慢病毒或过表达慢病毒.结果(1)研究发现miR-125b是HO-TAIR
【机 构】
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锦州医科大学附属第一医院, 辽宁 锦州121000
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目的 探讨lncRNA HOTAIRM1是否可以通过靶向miR-125b来调节肝细胞癌的生长和转移,研究其表达改变对肝细胞癌生物学行为的影响.方法 运用StarBase 2.0数据库预测lncRNA HOTAIRM1的靶向miRNA,并通过双荧光素酶报告基因实验进行验证.通过qRT-PCR检测收集的肝细胞癌患者组织样本、血液样本及肝细胞系中HOTAIRM1和miR-125b的表达情况.同时构建了HOTAIRM1及miR-125b的干扰慢病毒或过表达慢病毒.结果(1)研究发现miR-125b是HO-TAIRM1的靶miRNA;(2)我们收集了100例肝细胞癌患者组织样本及108例血液样本,研究发现正常患者血液样本及正常肝组织中HOTAIRM1高表达,肝细胞癌患者血液样本和癌组织中miR-125b高表达,肝细胞系中,LO2细胞中HO-TAIRM1高表达,HCC-LM3细胞中miR-125b高表达;(3)分析发现HOTAIRM1和miR-125b的表达情况与患者肿瘤大小及肿瘤数量密切相关.同时发现miR-125b的表达情况还与患者乙肝情况密切相关;(4)用慢病毒转染HEPG2和HCC-LM3细胞,结果表明HOTAIRM1的过表达显着抑制了miR-125b的表达,而HOTAIRM1的下调则反向支持了肝癌细胞中miR-125b的表达;(5)HOTAIRM1和miR-125b过表达共同作用,可以逆转HOTAIRM1单独过表达对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响,而HOTAIRM1下调和miR-125b过表达共同作用进一步促进肝癌细胞增殖、侵袭和迁移.结论 我们研究发现lncRNA HOTAIRM1在肝癌的发生发展过程中是起到抑癌基因的作用,而miR-125b起到癌基因的作用,并且ln-cRNA HOTAIRM1可以通过靶向miR-125b来调节肝细胞癌的生长和转移,从而为肝癌的治疗提供新的靶标和思路.
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