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目的：将变形链球菌糖基转移酶GTF－I的编码葡聚糖结合区（GLU）的序列克隆到真核载体pCI中，为构建GTF－PAc融合防龋DNA疫苗做准备。方法：用PCR的方法扩增含gtfB基因的重组质粒pYNB13的GLU区序；将载体pCl和GLU扩增片段分别酶切，外体连接，构建成真核表达质粒pGLU，酶切电泳鉴定。结果：PCR获得了glu目的的片段，质粒pGLU含有glu目的片段，结论：构建了含有gtfB基因重要抗原决定簇区的真核表达质粒pGLU。