【摘 要】
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[目的]利用荧光定量PCR（qRT-PCR）和表达分析软件筛选适用于巨龙竹秆形发育研究的qRT-PCR的稳定内参基因。[方法]应用常规PCR和qRT-PCR，分析EF-1α、GAPDH、Actin、Tubulin、T1P-
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(CAFYBB2017ZX001-8);国家自然科学基金(31270662);云南省科学技术厅(2014HB041)
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[目的]利用荧光定量PCR（qRT-PCR）和表达分析软件筛选适用于巨龙竹秆形发育研究的qRT-PCR的稳定内参基因。[方法]应用常规PCR和qRT-PCR，分析EF-1α、GAPDH、Actin、Tubulin、T1P-41、PP2A共6个内参基因在不同秆形巨龙竹（“通直型”和“弯曲型”）竹笋3个不同发育时期的表达情况。利用GeNorm、NormFinder软件对各内参基因的表达稳定性进行评估；以筛选的内参基因对巨龙竹木质素合成中的PTAL基因的表达量进行定量分析，验证所筛选内参基因的有效性。[结果]P
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