米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产临床分析

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目的观察米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法 150例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组75例。观察组为口服米非司酮+米索前列醇后行无痛清宫术。对照组为口服炔雌醇后行无痛清宫术。观察2组患者术中宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率及1次清宫成功率。结果观察组1次清宫成功率(93.33%)高于对照组(58.67%)(P<0.05),宫颈软化及扩张程度观察组(100%)优于对照组(18.67%)(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05);观察组和对照组初产妇手术时间分别为(4.68±2.29)min,(7.38±2.31)min,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组和对照组经产妇术中出血量分别为(32.65±9.21)ml,(73.68±4.69)ml,两者比较有统计学意义(P<0.05),宫颈软化及扩张效果对照组中经产妇有效率(34.29%)明显高于初产妇(5%)(P<0.05),对照组中经产妇和初产妇的术中出血分别为(73.68±4.69)ml和(106.61±1.04)ml,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组中人工流产综合征初产妇发生率明显高于经产妇(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产较炔雌醇有效降低手术风险,减少并发症的发生,特别在初产妇发生稽留流产时应广泛应用。
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