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为了提高槲皮素的生物利用度以改善其抗肿瘤等活性,本论文根据其体内基本传递特性,利用前药原理成功设计合成了3个新型槲皮素磺酸酯衍生物（1,3～4）,所有化合物的结构均经IR,MS,元素分析和1 H NMR等确证。对目标产物进行溶解度测定,发现三种目标化合物的脂溶性与水溶性均有显著的提高。
槲皮素苯磺酸酯前药的设计与合成
【摘 要】
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为了提高槲皮素的生物利用度以改善其抗肿瘤等活性,本论文根据其体内基本传递特性,利用前药原理成功设计合成了3个新型槲皮素磺酸酯衍生物（1,3～4）,所有化合物的结构均经IR,MS,元
【机 构】
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九江学院化工学院,南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西省山江湖开发治理委员会办公室,江西省鄱阳湖生态经济研究中心
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2011年7期
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