氟尿嘧啶的体外肾毒性研究

来源 :山西医药杂志(下半月刊) | 被引量 : 0次 | 上传用户:c42865
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5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)是广谱的抗肿瘤药物,特别对实体肿瘤作用甚强,且价格低廉。氟尿嘧啶进入体内后在肿瘤细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(FdUMP),后者抑制脱氧胸苷酸合成酶(TS),阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),影响生物合成,抑制肿瘤细胞增 5-fluorouracil (5-Fu) is a broad-spectrum anticancer drug, which has a strong effect on solid tumors and is inexpensive. Fluorouracil transforms into 5-fluorouracil deoxyribonucleotides (FdUMP) in tumor cells, which in turn inhibit deoxythymidylate synthase (TS) and prevent methylation of deoxyuridine (dUMP) to deoxythymidine Acid (dTMP), affecting biosynthesis, inhibiting tumor cell growth
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