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本文报导以人活化B淋巴细胞的3D5细胞的mRNA为模板,逆转录合成cDNA的第一链;按常规的自身引物法,以合成的第一链为模板合成cDNA第、二链;以λgt11 Sfi-Not噬菌体为载体,定向插入构建了人活化B细胞cDNA表达文库。该文库的大小为2.5×10^6pfu,插入片段长度大于1kb;用抗CD71及CD98单克隆抗体为探针,对所构建的文库进行筛选,均获得了阳性克隆。CD71及CD98均为人