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【目的】明确卵形鲳鲹组织蛋白酶L基因（TroCatL）的遗传进化规律及其组织表达水平,为研究CatL生物学功能及其对病原的抗病机理提供理论依据.【方法】应用RT-PCR和RACE技术克隆TroCatL基因全长cDNA, 采用生物信息学方法对其序列特征进行分析; 并以实时荧光定量PCR （qPCR） 检测TroCatL基因在健康组织中的表达情况及其表达与溶藻弧菌感染的关联性.【结果】TroCatL基因全长cDNA为1492 bp （GenBank登录号MH036350）,包括开放阅读框（ORF）1011 b