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目的:研究葛根素（Puerarin）对庆大霉素诱导急性肾损伤的影响作用及其机制。方法:利用庆大霉素损伤Wister大鼠肾组织构建急性肾损伤模型。分别设置未损伤空白组（空白组）,急性肾损伤模型组（模型组）,急性肾损伤后不同浓度葛根素处理组(分别皮下注射0.5,5,50 mg·kg-1Puerarin)。苏木素-伊红（HE）染色观察各组大鼠肾组织形态学改变;检测各组大鼠肾组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力,丙二醛（MDA）,总抗氧化能力（TAOC）,诱导型一氧化氮合酶（iNOS）含量;同时测定各组大鼠肾功能相关指标血肌酐（SCr）,尿肌酐（UCr）,血清尿素氮（SBUN）和尿尿素氮（UBUN）含量变化;酶联免疫吸附（ELISA）检测各组大鼠肾组织中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（RANTES）,巨噬细胞炎症蛋白-2（MIP-2）等炎症蛋白的含量变化;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组大鼠肾组织中肾损伤分子-1（KIM-1）表达变化。结果:与空白组比较,庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠肾小管坏死评分上升,SCr,UCr,SBUN和UBUN含量上升,而SOD,TAOC活力下降,MDA含量,iNOS活力明显上升,MCP-1,TNF-α,RANTES,MIP-2含量及KIM-1蛋白表达明显上升（P<0.05）;不同浓度葛根素组中,急性肾损伤大鼠肾小管坏死评分逐渐下降,SCr,UCr,SBUN和UBUN随之降低,SOD,TAOC活力上升,MDA含量,iNOS活力逐渐下降,MCP-1,TNF-α,RANTES,MIP-2含量及KIM-1蛋白表达逐渐下降（P<0.05）。结论:葛根素能够显著降低庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠的肾小管坏死、提升肾组织功能和抗氧化能力、抑制炎症反应和KIM-1蛋白表达,从而减轻庆大霉素诱导的急性肾损伤。