密闭微波辅助萃取天麻中天麻素的研究

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hbffff
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用密闭微波萃取装置,对中药天麻中有效成分天麻素的萃取进行了研究.分别讨论了药材颗粒粒径、提取溶剂浓度、微波提取时间和提取剂的用量对微波萃取天麻素的影响.结果表明:当药材粒径《50 μm,乙醇体积分数为50%,微波辐射时间为2 min,提取剂质量为药材质量的30倍时,天麻素提取率最高.此外,将微波萃取与索氏萃取和超声波萃取进行了比较.
其他文献
考查了反相HPLC中,溶剂极性改变对容量因子的影响及其相关规律.结果发现:其影响是复杂的,不同溶质对不同溶剂极性改变的敏感程度差异较大.反映在容量因子的变化上就是:有时极
用电化学方法和UV光谱法对Pd(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物与鱼精子DNA的相互作用进行了研究,发现在pH 6.5的六次甲基四胺缓冲溶液中,Pd(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物与鱼精子DNA以嵌入方式
建立了用毛细管电泳高频电导法测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的方法.对电泳介质的种类、浓度、pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研究.缓冲液为2.0 mmol
建立了葡萄籽提取物中原花青素测定的新方法-硫酸高铈铵分光光度法.它是基于原花青素与Ce4+在强酸性介质中反应生成无色的Ce3+,通过测定黄色高铈盐的吸光度,间接测定原花青素
β-环糊精交联聚合物包结有机显色剂8-羟基喹啉所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成包结配合物.本文报道了β-环糊精交联聚合物包结8-羟基喹啉以及形成的包结树脂吸
H2O2存在时,产生土霉素的极谱催化波,该催化波的灵敏度比相应土霉素的还原波高8倍,据此拟定了测定土霉素的新方法.在0.10 mol/L KH2PO4-Na2HPO4 (pH 7.4±0.2)-1.6×
提出了以732强酸型阳离子树脂作填充材料,流动注射在线离子交换预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中微量锰的分析方法.优化了各项化学条件和流路参数等,考察了共存离子的干扰
建立了非衍生毛细管气相色谱法直接测定紫苏子油中α-亚麻酸的方法.紫苏子油样品经0.5 mol/L的KOH-CH3OH溶液60 ℃皂化20 min、6 mol/L的HCl酸化后用无水乙醚萃取,氮气流吹干
以正交试验设计法研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)试剂吸光光度法测定微量锰的最佳显色体系.最大吸收波长λmax=450 nm,摩尔吸光系数ε=6.82×104 L·mol-1
以溴离子(Br-)为内标,建立了毛细管离子电泳同时测定腌菜中的硝酸根和亚硝酸根的方法.讨论了缓冲液pH、样品和缓冲液中氯化钠浓度、分离电压对分离的影响.结果表明:以含1 mol