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为分析从单价表达短肽库中筛选到的两种克隆的免疫学特性,将单价噬菌体短肽表达载体中的gⅢ片段切除,大肠杆菌中表达可溶性短肽分子,ELISA竞争抑制实验证实,可溶性短肽分子可竞争抑制9E10单抗与C-myc+肽结合。进一步将哓菌体短肽的单价表达载体改建为多价表达载体,分别免疫兔和小鼠,制备免疫抗血清,ELISA实验和竞争抑制实验结果证实,两种克隆的免疫抗血清均可与9E10单抗 所识别的抗原表位结合,表