【摘 要】
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目的建立一个能促进大鼠原位肝移植后，移植肝自主神经再生的动物模型。方法180只SD大鼠分成普通同种异体原位肝移植组（Ⅰ组）、改良同种异体原位肝移植组（Ⅱ组）、改良同种异体原位
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院肝胆外科研究所,第三军医大学组胚教研室
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目的建立一个能促进大鼠原位肝移植后，移植肝自主神经再生的动物模型。方法180只SD大鼠分成普通同种异体原位肝移植组（Ⅰ组）、改良同种异体原位肝移植组（Ⅱ组）、改良同种异体原位肝移植＋局部注射睫状神经营养因子组（Ⅲ组）以及正常成年对照组（C组）：Ⅱ组在常规肝移植手术（Ⅰ组）的基础上，术中显微缝合右迷走神经的肝支，缝合肝十二指肠韧带，尽量减少剥离肝门部的结缔组织；Ⅲ组在Ⅱ组基础上，在迷走神经吻合口附近及肝门部结缔组织中注射1μg／ml的睫状神经营养因子共50μl。分别在术后3d、1周、2周、3周、4周、8周时
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