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目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术检测在多发性骨髓（MM）诊断和治疗中的作用及临床意义。方法应用FISH技术，采用特异性探针（RB1、P53、D13S319、1GH及Iq21），对100例初诊MM患者进行检测，分析其染色体异常情况，与患者的临床指标进行相关性分析。结果FISH技术检测100例初诊MM患者中60例（60％）基因异常，其中1GH重排42例（42％），Iq21扩增32例（32％），RB1缺失23例（23％），D13S319缺失21例（21％），P53缺失5例（5％）。各基因异常结果与临床指标相