六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaochunbo123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
光致变色材料的制备和应用已有不少报道[1,2]. 六芳基二咪唑类化合物以其优异的光致变色性能受到人们的青睐[3]. 可望在数字显示、伪装、光信息存储、光电开关器件中具有广阔的应用前景. 六芳基二咪唑是通过分子的自由基解离产生光致变色现象的典型[4]. 分子在光照下发生均裂,形成具有很强电子自旋共振作用的游离基而导致颜色变化. 本文在文献基础上,选择了较佳的溶剂和氧化剂,合成了2个不同取代基的六芳基二咪唑类化合物,并研究了它们的光致变色性能. 2种光致变色化合物的分子结构如下:
其他文献
采用硫酸铵分级沉淀和柱层析方法,从黑麦草叶片中分离得到纯的铜锌超氧化物岐化酶. 经鉴定该酶是Cu*Zn-SOD. 测得其分子量约为32 100,亚基分子量约15 900. 该酶的N-末端为丙
期刊
硫酸溶解钛铁矿经处理形成钛液,在钛液进行常压水解时,加入SnCl2与钛盐制成的复合晶种,引入质量分数为7.0%的SnO2作为晶型转变促进剂,能有效地使锐钛矿型TiO2转变为金红石型,
研究了壳聚糖对Fe2+离子的吸附动力学行为和吸附条件优化,得到了较为理想的合成产物. 用紫外光谱、红外光谱、元素分析和热分析对配合物的组成进行了表征. 结果表明,壳聚糖与
利用溶胶-凝胶技术包容Ni(acac)2*2H2O络合物催化环己烯的环氧化. 应用FT-IR、N2吸附测定比表面积等方法对凝胶催化剂进行表征. 考察包容条件对催化活性的影响. 在pH=3,n(H2O
在非金属基体上化学镀镍,一般要先在基体上形成一层化学镀的催化剂,传统工艺是采用PdCl2-SnCl2活化-敏化法[1]. 该工艺处理过程复杂,而且使用有毒的PdCl2,其价格昂贵. 因此无
采用共沉淀技术制备出了Ce0.6Zr0.4O2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征. 将其用于全钯三效催化剂的制备,考察了Ce0.6Zr0.4O2对三效催化剂性能的影响. 结果表明,Ce0.
胶体Sb2O5(Colloid Antimony Pentoxide)是一种性能优异的高分子材料阻燃增效剂[1~4]. 生产方法主要有[5]:离子交换法、混合搅拌法、电渗析法和氧化回流法. 其中,氧化回流法过
戊二醛是重要的化工产品,是仅次于乙二醛的最重要的饱和脂肪族二元醛,具有提高生物高分子的寿命以及消毒、灭菌、防腐、消除抗原的特性,广泛应用于生物、环境保护、石油开采
测定了SDS/CTAB/H2O/Na2SO4系统的双水相相图及牛血清蛋白和色氨酸在不同区域双水相中的分配系数,研究了相关因素对双水相分相时间的影响规律. 结果表明,体系的相图中存在2个