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目的观察安脑丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的临床疗效及安全性.方法：将 GAD患者随机分为两组,分别予盐酸帕罗西汀及安脑丸＋盐酸帕罗西汀口服,分别在治疗前及治疗4周、6周后采用焦虑自评量表（SAS）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,用副反应量表（TESS）评定药物不良反应.结果：治疗后第4、6周单药组及联合治疗组SAS评分均较治疗前显著下降（P〈0.05）.联合治疗组较单药组SAS下降明显（P〈0.05）.单药组及联合治疗组HAMA评分均较治疗前显著下降（P〈0.05）.治疗后第