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浅表性念珠菌症常见于乳幼儿或老年人,而深层皮肤念珠菌病比较少见。本文报导1例念珠菌菌血症后引起念珠菌性骨髓炎,继而在患部皮肤产生结节引起深层皮肤念珠菌病。患者男性,52岁。父死于胃癌。18岁时肠疝造成肠管破裂。病初有发热,全身倦怠感,食欲不振,血尿等症状。
念珠菌性骨髓炎继发深层皮肤念珠菌病一例
【摘 要】
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浅表性念珠菌症常见于乳幼儿或老年人,而深层皮肤念珠菌病比较少见。本文报导1例念珠菌菌血症后引起念珠菌性骨髓炎,继而在患部皮肤产生结节引起深层皮肤念珠菌病。患者男性,52岁。父死于胃癌。18岁时肠疝造成肠管破裂。病初有发热,全身倦怠感,食欲不振,血尿等症状。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1994年20期
其他文献
观察31例白癜风患者(男11例,女20例),皆为稳定局限性皮损,其中节段型22例,非节性型9例。年龄5～54岁(平均26岁),部分患者作了抗核抗体(ANA)检测。病程4个月至31年,平均7年,先前均用过PUVA和皮质类固醇等治疗,无明显效果,故采用表皮移植,每次手术移植两片,共88片,术后随访时间从2个月至16个月,平均7个月。
Graves甲状腺毒症常并发慢性皮肤粘蛋白的浸润,特别是胫前(胫前粘液性水肿)。皮肤粘液性水肿虽可外用或病损内注射皮质类固醇治疗,但常无效。作者报告1例胫前粘液性水肿用PUVA治疗获得成功。患者女性,28岁,8个月来坐立不安、体重减轻、多汗、双眼球突出、双胫前发生粉红色坚实结节和斑块,其上毛孔口扩大。根据临床及化验检查确诊为Graves甲状腺毒症,伴发胫前粘液性水肿。因用甲状腺素和甲亢平治疗18个
经皮气体测定是一种非损伤性的监测皮肤功能的有效手段,但易受某些变量的影响,从而限制了其在皮肤科临床及研究的应用。皮肤厚度,角质层及其屏障功能的损伤,血管反应性,动脉血气浓度,皮肤和环境温度是影响经皮气体通量的重要因素。技术水平的提高、方法学的标准化及确定具体的指导原则可以改进这一有意义的研究方法。
迄今,A组溶血性链球菌(GAHS)引起的女孩外阴阴道炎的临床表现,在文献中很少报道。作者复习了自1990年9月至1992年8月期间连续所作的拭子中的分离物,这些拭子是从1～15岁患外阴阴道炎的女孩中采集的。仅采用每例病人的第一个拭子。
黑棘皮病(AN)可由于内分泌异常,内服某些药物或遗传引起,或伴发于恶性肿瘤。报告1例遗传性良性AN应用阿维A酯治疗取得成功。该病人为20岁妇女。3岁时开始在胸部和前臂部出现无症状的浅褐色斑点,缓慢扩展到下腹部及大腿,并变黑。5岁时皮损表面变粗糙。虽经系统应用维生素A和外用角质剥脱剂治疗,皮损仍继续扩展和变厚。
期刊
免疫组化研究证明Von Willebrand因子(VWF:Ag)是内皮细胞的一个标志,它由内皮细胞合成,以超高分子量多体的形式贮存于血管内皮的Weibel-Palade小体内。在血浆中的VWF多体分子比在Weibel-Palade小体内的小。许多内皮活化或(和)内皮受损的疾病,血浆中VWF:Ag水平增高。
足菌肿是由细菌或真菌引起的一种慢性肉芽肿性疾病、侵犯皮肤、皮下组织,有时侵犯邻近骨骼和器官。可通过镜检和分离致病因子来确诊。放线菌性足菌肿用甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲基异(口恶)唑、DDS治疗;治疗抵抗的病人,可加用丁胺卡那霉素,95%的病人可治愈。真菌性足菌肿用二性霉素B、酮康唑、伊曲康唑或结合外科治疗有效。
细胞免疫受抑与局部或系统的念珠菌感染的发生明显有关.HIV血清阳性患者粘膜念珠菌感染非常常见,特别是口腔和阴道念珠菌病可作为免疫缺陷严重程度的指征,以及预示存在着严重条件致病菌感染.本研究目的在于评价妇科门诊HIV血清阳性妇女症状性阴道念珠菌病的临床和微生物学特征.
郎格罕细胞的主要免疫学功能是抗原呈递。随着现代医学科学的发展, 人们对郎格罕细胞的表型特征、功能特征以及IgE介导的免疫反应等有了新的认识, 特别是郎格罕细胞高亲和力IgE-Fc受体的发现, 对变态反应学、免疫学及皮肤病学研究有重要的理论意义与应用前景, 有助于深入了解IgE介导的免疫反应, 寻求防冶变态反应性疾病的新策略。