【摘 要】
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目的 研究不同浓度紫檀芪(PTE)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制.方法 HUVECs经1μM/L和2μM/L的PTE处理后,接受模拟缺氧复氧(SIR)损伤(缺
【机 构】
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第四军医大学西京医院心血管外科,西安,710032第四军医大学预防医学系,西安,710032;710003陕西西安,西安市中心医院胸心外科;710038陕西西安,第四军医大学唐都医院胸外科;第四军医大
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目的 研究不同浓度紫檀芪(PTE)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制.方法 HUVECs经1μM/L和2μM/L的PTE处理后,接受模拟缺氧复氧(SIR)损伤(缺氧70 min,复氧4h),采用CCK-8法检测细胞活力,使用酶活性测定法检测细胞培养液中丙二醛(MDA)的释放量和超氧化物歧化酶(SOD)的水平,使用western blot法检测SIRT1、Ac-FOX01、Bax和Bcl-2的表达情况,使用SIRT1阻断剂EX527观察SIRT信号通路在这一过程中发挥的作用.结果 SIR处理可以抑制HUVECs活性,抑制SIRT1表达,上调Ac-FOX01表达,下调Bcl-2/Bax比例(与Control组比较,P ＜0.05).细胞培养基中MDA含量上升,SOD水平下降(与Control组比较,P＜0.05).1μM/L和2μM/L的PTE处理均可以发挥细胞保护作用,提高细胞活力,降低了MDA水平,提高了SOD水平(与SIR组比较,P＜0.05).此外,PTE处理上调了SIRT1表达,抑制了Ac-FOX01表达,并且提高Bcl-2/Bax比例(与SIR组比较,P＜0.05).EX527处理后细胞活力下降,凋亡增加(与SIR+PTE组比较,P＜0.05).结论 PTE可以保护HUVECs抵抗缺血再灌注损伤,其机制是激活SIRT1/FOXO1保护性信号通路,抑制HUVECs凋亡.
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