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目的：以内部核糖体进入位点(IRES)序列连接鼠TGF-β1和PLP—Ig2基因，构建重组腺病毒双表达载体。方法：采用常规分子生物学方法，分别从ConA刺激的小鼠脾细胞和WT—1杂交瘤细胞抽提总RNA，克隆鼠TGF—β1基因和Ig重链Fc基因；将编码PLP139-151的DNA与信号肽设计在引物上，经过2次克隆，形成PLP—Ig。与TGF—β1以IRES序列相连接后，经穿梭载体与可调控性腺病毒载体骨架连接，鉴定后在HEK293细胞包装。获得高滴度病毒后，采用ELISA方法鉴定TGF—β1基因的表达；Wes