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通过基因工程手段将萝卜抗真菌蛋白基因Rs-AFP1(2)插入大肠杆菌表达载体 pTrxFus中并诱导表达,其融合表达产物约22kD,约占总可溶蛋白的0.45%(0.5%).抑菌活性试验表明:重组Rs-AFPi(2)有抑菌活性,其中Rs-AFP2较Rs-AFP1抑菌活性强.构建了Rs- AFP2基因的植物表达载体pBIAFP2.利用农杆菌介导法将pBIAFP2导入番茄中,并诱导出完整的植株32株.对其中28株进行PCB和PCR-Southern Blot检测,其中17株呈阳性.对经PCR Southern