【摘 要】
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目的:针对非处方药药品说明书[用法用量]项下的部分问题进行分析研究,探讨警示缺陷相关责任主体及各自应该承担的法律责任.方法:采用文献研究、数据统计和案例分析方法,首先
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
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目的:针对非处方药药品说明书[用法用量]项下的部分问题进行分析研究,探讨警示缺陷相关责任主体及各自应该承担的法律责任.方法:采用文献研究、数据统计和案例分析方法,首先提出非处方药品说明书在用法、用量、疗程中存在的部分问题,随后分析警示缺陷相关责任主体:药品生产企业、药品销售者、医疗机构及国家相关行政机关各自的法律责任.结果与结论:提出对[用法用量]项的内容不作限制性规定,依药品生产者根据研发药物当时的实际科学技术研究所得信息为准,促进药物研究人员对药物的不断研发和改进,为患者提供更安全、可靠、有效的药品.
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