【摘 要】
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目的探讨三阴性乳腺癌中长链非编码RNA(lncRNA) CARMN的表达及其与患者生存期的关系，观察CARMN对乳腺癌细胞增殖的影响。方法通过肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中三阴性乳腺癌患者癌与癌旁组织样本配对分析差异表达的lncRNA。选取lncRNA CARMN利用Kaplan-Meier Plotter数据平台分析与患者预后的关系。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和克隆形成实验检测CARM
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科 200127,华中科技大学同济医学院附属协和医院乳腺甲状腺外科，武汉 430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院乳腺甲状腺外科，武汉 430022,华中科技
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目的探讨三阴性乳腺癌中长链非编码RNA(lncRNA) CARMN的表达及其与患者生存期的关系，观察CARMN对乳腺癌细胞增殖的影响。
方法通过肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中三阴性乳腺癌患者癌与癌旁组织样本配对分析差异表达的lncRNA。选取lncRNA CARMN利用Kaplan-Meier Plotter数据平台分析与患者预后的关系。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和克隆形成实验检测CARMN对乳腺癌细胞系的增殖的影响。配对样本采用配对t检验或Wilcoxon符号秩检验。
结果TCGA数据库筛选出12个符合要求的lncRNA，其中CARMN在三阴性乳腺癌组织较癌旁组织表达明显下降(6.21±1.56比10.40±1.31，t＝11.208，P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示在基底细胞样型乳腺癌中，CARMN高表达与较好的无复发生存率有关[风险比(HR)＝0.53，95%可信区间(CI)：0.38～0.73，P<0.05]。CCK-8实验显示过表达CARMN可以抑制MDA-MB-231和BT-549细胞增殖；克隆形成实验显示过表达CARMN的MDA-MB-231和BT-549的克隆形成能力明显低于阴性对照组(63.3±4.0比175.0±5.6、32.7±5.5比49.3±5.9，t＝-6.607、-4.195，P<0.05)。
结论lncRNA CARMN在三阴性乳腺癌中表达下调，提示不良预后，并可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖能力。
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