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目的探讨国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将71例精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮治疗组（5例）和维思通治疗组（36例），于治疗前和治疗第1、2、4、6w末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的疗效，以治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定患者的副反应。结果71例患者均完成6周观察。在治疗第6周末，齐拉西酮组有效率88．6％，显效率60．0％；维思通组有效率86．1％，显效率61．1％，两组患者疗效（x^2=0．180，P=0．981）方面的差异未达到统计学显著程度，但齐拉西