【摘 要】
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目的：构建核壳型壳聚糖（chitosan， CTS）纳米细胞（nanocell， NC），探讨其作为基因转染载体的可行性。方法以壳聚糖为载体材料， pEGFP-N1为模型质粒，制备质粒复合物pEGFP-N1/CTS-NP。以pEG
【机 构】
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暨南大学药学院药剂学教研室 广州市,510632
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目的：构建核壳型壳聚糖（chitosan， CTS）纳米细胞（nanocell， NC），探讨其作为基因转染载体的可行性。方法以壳聚糖为载体材料， pEGFP-N1为模型质粒，制备质粒复合物pEGFP-N1/CTS-NP。以pEGFP-N1/CTS-NP为核心，用复乳法外包含十八胺（stearylamine， SA）的脂质体膜制备纳米细胞pEG-FP-N1/CTS-SANC，用CTS对其进行包覆制成CTS-（ pEGFP-N1/CTS-SANC），测定其形态、粒径与电位。用MTT法测定NC的细胞毒性，用荧光显微镜及流式细胞仪定性、定量地评价其在HeLa细胞中的转染率。结果所制备的样品多呈类球形，粒径与电位分别分布在120～220 nm与40～65 mV之间。 pEGFP-N1/CTS-SANC与CTS-（ pEGFP-N1/CTS-SANC）均可将质粒转染到HeLa细胞并表达绿色荧光蛋白。 CTS-（ pEGFP-N1/CTS-SANC）可降低pEGFP-N1/CTS-SANC的毒性，在相同质粒用量下，使HeLa细胞存活率从81．8％增至100．9％，转染率从3．90％增至8．13％，达市售脂质体转染试剂的76％。结论壳聚糖纳米细胞有望作为基因转染的载体。
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