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目的探讨蛋白激酶Cα（PKCα）对T细胞增殖、凋亡、分化、细胞因子的生成、诱导性调节性T细胞（iTreg）生成的影响。方法分离野生型（PKCα^＋/＋组）或PKCα基因敲除（PKCα^-/-组）小鼠T细胞,体外培养,在T细胞表面受体（TCR）信号刺激下,利用3H胸腺嘧啶掺入法、CSFE/Annexin V染色结合流式细胞技术检测T细胞增殖及凋亡情况;收集细胞培养上清,用ELISA方法检测细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ和IL-17的生成。分离PKCα^＋/＋组或PKCα^-/-组小鼠CD4^＋T细胞