论文部分内容阅读
目的
评价前列腺素E1(PGE1)对丙泊酚致新生大鼠海马神经元凋亡的影响。
方法清洁级健康新生SD大鼠36只，7日龄，体重11～16 g，雌雄不拘。采用随机数字表法分为3组(n＝12)：对照组(C组)、丙泊酚组(P组)和前列腺素E1(PGE1)组。P组和PGE1组腹腔注射丙泊酚75 mg/kg，隔日1次，连续7 d，PGE1组于每次丙泊酚注射前30 min时经尾静脉注射PGE1 10 μg/kg。C组大鼠腹腔注射3 ml/kg生理盐水，隔日1次，连续7 d。末次给药待大鼠苏醒后60 min时断头，取海马组织，采用TUNEL法检测海马神经元凋亡情况，Western blot法检测caspase-3、Bcl-2和Bax表达，ELISA法检测IL-1β、IL-6和TNF-α含量。
结果与C组比较，P组和PGE1组大鼠海马IL-1β、IL-6和TNF-α含量升高，神经元凋亡指数升高，caspase-3和Bax表达上调，Bcl-2表达下调(P<0.05)；与P组比较，PGE1组大鼠海马IL-1β、IL-6和TNF-α含量降低，神经元凋亡指数降低，caspase-3和Bax表达下调，Bcl-2表达上调(P<0.05)。
结论PGE1可减轻丙泊酚致新生大鼠海马神经元凋亡，其机制可能与抑制海马炎症反应有关。