【摘 要】
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青少年型甲状腺机能低下常伴发多毛症,但还未见伴发卷毛的病例的报道.本文报道1例15岁的日本姑娘,患有典型的青少年型甲状腺机能低下,伴有背部及上臂伸侧的多毛和过度角化,并在肩胛部位出现毛囊性黑色晕、毳毛呈环状卷曲,埋在半透明的薄的角质层下方.患者10岁以前发育正常,12岁时身长较同龄儿为矮,智力正常.体检发现除身高133.3cm、体重31.1kg外余均正常.血象检查示轻度贫血:RBC3.33106,
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青少年型甲状腺机能低下常伴发多毛症,但还未见伴发卷毛的病例的报道.本文报道1例15岁的日本姑娘,患有典型的青少年型甲状腺机能低下,伴有背部及上臂伸侧的多毛和过度角化,并在肩胛部位出现毛囊性黑色晕、毳毛呈环状卷曲,埋在半透明的薄的角质层下方.患者10岁以前发育正常,12岁时身长较同龄儿为矮,智力正常.体检发现除身高133.3cm、体重31.1kg外余均正常.血象检查示轻度贫血:RBC3.33×106,Hb11.3g,WBC4200,分类正常.尿、血沉、肝功、GOT、GPT、LAP、胆硷脂酶、醛缩酶、γ-GTP、LDH等均在正常范围.甲状腺及垂体内分泌试验均提示原发性甲状腺机能低下从皮肤活检中发现在显著的角化的角质层下有些毛干呈水平或垂直方向地卷入在真皮内,而未穿透表皮,真皮和毛囊无明显改变.
其他文献
早先对抗Ro(SS-A)〔注:Ribonucleoproteins(Sjögren Syndrome-Antigen)〕抗体在Sjögren综合征(简称S综合征)中的临床意义不十分清楚,最初曾把该反应阳性定为单纯性和伴其他结缔组织病的S综合征相鉴别的一个指征,以后发现抗Ro(SS-A)抗体不仅在单纯S综合征中出现,而且也在伴其他结缔组织病的S综合征及25%SLE中出现,为查清这种自身抗体的意义,作
患者男性,55岁,1981年10月22日因右小腿大溃疡(长径达12cm)住院。6个月前局部被虫咬搔抓后出现水疱、脓疱,继而形成溃疡,虽经全身与局部治疗溃疡不断扩大、加深,表面覆有黑色痂皮,以后出现厌食、消瘦、间断发热而致全身情况恶化。检查时见右小腿伸侧大面积溃疡伴同侧小腿肌肉萎缩及屈肌肌腱挛缩,小腿伸展受限。此外暴露部位有湿疹损害,面部有老年角化损害。外周动脉搏动(包括足背部)均可扪及,右腹股沟扪
自1971年以来,作者局部应用BCNU积累了10年经验,治疗了91名患者。其中斑块型副银屑病2名,淋巴瘤样丘疹病3名,蕈样肉芽肿86名,一名斑块型副银屑病患者,皮损约占全身体表面积之一半。局部应用的药物剂型有0.4%软膏,2mg/ml酊剂外用,或1～2mg/ml水溶液或1%利多卡因溶液作皮损内注射。有的患者全身用药配以局部治疗。有21名患者只用局部治疗,开始药物浓度及剂量偏大,60mg/60ml/
作者报告2例患者由于接触蛛形螨(荨麻四爪螨Tetranychus urticae)而发生过敏性鼻炎、结合膜炎及接触性荨麻疹.例1,26岁女性,4年来每天或每周2次在暖房里繁殖有商业用途的捕食螨,近2年来在工作时出现打喷嚏,眼部发痒及水肿,偶尔有阵咳.
作者初步报告一例瘤型麻风在单用氯苯吩嗪(B663)治疗7.5年后发生了临床和细菌学复发,鼠足垫研究证实为B663耐药.患者男性,56岁,埃塞俄比亚人,于1963年诊断为瘤型麻风予氨苯砜治疗.在治疗2年9个月后由于反复发生重度麻风性结节性红斑而服药不规则.
痣细胞性疾病;咖啡斑;黑子(lentigo);表皮痣;真皮黑变病。(一)痣细胞疾病:1.痣细胞痣(先天性色素痣、交界痣、混合痣、皮内痣、恶性黑子、黑素瘤);2.泛发性痣细胞性疾病[发育不良痣或前体综合征(precursor syndrome)、Moynahan综合征、NAME综合征]。
皮肤T细胞淋巴瘤的早期诊断,往往存在着困难.其原因在于皮损活检时组织病理学的变化相当大,也缺乏组织病理学的定量和统一的标准.许多研究表明,用单克隆抗体原位识别T淋巴细胞亚群,有助于提高早期蕈样肉芽肿(MF)诊断的敏感性.其主要依据是对Sézary综合征(SS)病人的循环单个核细胞以及MF、SS病人受累淋巴结的检查.结果表明,循环Sézary细胞以及从受累淋巴结取出的细胞表达辅助性T细胞的表型.然而
本文报告一例有全身皮肤和胃肠道病变的硬皮病患者由于膈肌有病变继发肺换气不足,引起呼吸衰竭而死亡.肺部病变过去曾有报告:包括肺纤维化、肺部囊性改变和肺气肿、纤维性胸膜炎、小支气管的替代性纤维化末端动脉炎和肺钙质沉着,而膈部硬皮病则以前从未见诸文献,本文报道一例.患者,43岁,白种妇女,因硬皮病住院,住院后检查肌酐和血尿素氮均正常,肌酐廓清试验66ml/min/1.73m2,抗DNA抗体14.1%,抗
本文阐述以大鼠肝脏作底物检查时缺乏抗核抗体(ANA)为特征的SLE亚型,但其中大部分患者有抗细胞浆抗体。这些患者有明显的皮肤损害,其他器官很少受累,临床上似乎是DLE和SLE的中间型。发生率约为SLE的4～13%。发病年龄多数为20～40岁(14～71岁)。以女性多见,有报告66例中占76%。累积的资料说明约90%患者为白种人。临床特征:有报告91%有非疤痕性颧部皮疹,79%有光敏,关节炎、肾炎及
作者用人类的混合皮肤细胞淋巴细胞培养反应(MSLR)的方法,研究了表皮细胞(EC)内OKT6阳性和HLA-Dr阳性细胞在体外诱导外周血淋巴细胞增殖过程中的作用,用从正常健康人皮肤标本中分离、制备的EC悬液,加上对EC中的郎格罕细胞(LC)特异的单克隆抗体(MCAB)OKTs和抗HLA-Dr MCAB,在一定的条件下与新鲜的兔补体孵育,分别使EC悬液中的OKTs阳性细胞及HLA-Dr阳性细胞溶解,用