【摘 要】
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0 引言 人类基因治疗技术的迅速发展使越来越多针对先天性和获得性疾病的基因治疗方案进入临床试验，同时，逆转录病毒作为介导基因转染的载体也是目前基础和临床应用研究中最
【机 构】
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第四军医大学基础部病理学教研室,第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所
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0 引言 人类基因治疗技术的迅速发展使越来越多针对先天性和获得性疾病的基因治疗方案进入临床试验，同时，逆转录病毒作为介导基因转染的载体也是目前基础和临床应用研究中最广泛使用的基因转移方法［1］. 迄今所掌握的研究资料表明，接受逆转录病毒介导基因治疗的患者中尚未发现因病毒感染导致的不良反应. 因此，我们选择改造的缺陷型逆转录病毒载体pLXSN，将分泌型抗肝癌单链双功能抗体基因（sFv-TNF-α）克隆至该载体，进行病毒包装并筛选具有高滴度感染性重组病毒产生细胞系的研究.
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