结合珠蛋白基因多态性与冠心病的相关性

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血浆结合珠蛋白(Hp)是由 Polonovski 和 Jayle 于1938年发现并命名的,属于急性时相蛋白家族成员之一,其最具特点的功能是可以与游离血红蛋白(Hb)结合,并通过巨噬细胞上的清道夫受体 CD163介导的内吞作用进行降解[1‐2]。 Hb 中释放出来的游离铁和亚铁血红素可参与氧化反应,并导致机体组织的损伤。因此,Hp 对 Hb 的清除起着抗氧化剂的作用,是人体的保护因素之一。近年研究发现 Hp 具有不同基因型,且不同基因型的 Hp 所具有的保护能力不同,其中以 Hp2‐2基因型最弱。携带有 Hp2‐2基因型的个体更易发生冠心病,在合并糖尿病的患者尤为明显。此外,人们还发现 Hp2‐2基因型与冠心病的多种危险因素有关,如糖尿病、高血压、血脂异常等。下面就 Hp 的基因型与结构、Hp2‐2基因型及其蛋白产物与冠心病的关系进行综述。
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