目的建立钙化性纳米微粒（CNPs）致大鼠肾结石模型。方法利用临床手术所得肾结石标本分离和培养出CNPs。SD雄性大鼠40只分为CNPs诱石组（A组,鼠尾静脉注射CNPs）、CNPs+肾石通组（B组,鼠尾静脉注射CNPs+肾石通溶液灌胃+生理盐水腹腔注射）、CNPs+硝酸镓组（C组,鼠尾静脉注射CNPs+硝酸镓腹腔注射+生理盐水灌胃）、空白对照组（D组,鼠尾静脉注射生理盐水+生理盐水灌胃和腹腔注射）,每组10只。8周后处死大鼠,镜下观察肾脏组织的病理改变及晶体分布并计数。结果 A、B、C组大鼠肾脏肾小管内产生钙盐结晶,Von kossa染色阳性,主要分布在远曲小管和近曲小管,D组大鼠肾组织内未见钙盐结晶,4组间成石率差异有统计学意义（P<0.05）。镜下观察A、B、C组肾组织明显可见肾小管上皮细胞变性,肾间质可见炎性细胞浸润灶（主要为淋巴细胞）,D组肾组织未见病理性改变。各组大鼠尿Ca²⁺、尿肌酐水平实验结束前1d（T₂）高于注射CNPs后4周（T₁）（P<0.01）;与D组T₂尿Ca²⁺和血肌酐水平相比,A、B、C组均增高（P<0.05）,与A组T₂尿Ca²⁺相比,B、C组有降低趋势（P<0.05）;各组之间T₂血Ca²⁺水平、T₂尿肌酐水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论 CNPs能损伤肾小管上皮细胞,促使肾小管内钙盐晶体的形成。