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目的:建立并评价脂多糖(LPS)诱导的成牙本质细胞(OB)凋亡模型。方法:采用梯度LPS(0、0.1、1、10、100tzg/mL)刺激法诱导小鼠OB细胞系MDPC-23细胞凋亡;分别于诱导后24、48、72、96h各时间点,以MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡比例,确定合适的诱导浓度和时间后,建立OB细胞凋亡模型,并通过Hoechst染色观察细胞形态和凋亡比例。结果:0.1μg/mL和1μg/mL的LPS作用24h可明显促进MDPC-23细胞增殖,72h后则明显抑制细胞增殖(P〈0.05)