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目的 构建用于酵母双杂交的 HL-60 细胞 ds eDNA 文库.方法 采用 CLONTECH 公司提供的SMART 技术,提取对数生长期 HL-60 细胞的总RNA,逆转录生成第一链 eDNA,LD PCR 合成 ds eDNA,与pGAOT7-Rec 共转化酵母菌AH109.结果 成功构建了用于酵母双杂交的 HL-60 细胞 ds cDNA 文库,AD转化效率为8×104 efu/3μg pGADT7-Rec.结论 HL-60 细胞 ds cDNA 文库可以充当酵母双杂交系统中的cD-NA文库,用于进一步筛选与 M-CSF 相互作用的非受体靶分子.