乙螨唑的合成工艺

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[目的]对乙螨唑的合成工艺进行研究,简化合成方法,提高乙螨唑收率,以满足工业化生产需求。[方法]以2,6-二氟苯甲酰胺为起始原料,经取代反应得到N-(1-甲氧基-2-氯-乙基)-2,6-二氟苯甲酰胺,然后与间叔丁基苯乙醚反应生成相应中间体,最后在氢氧化钠作用下环合得到乙螨唑。目标化合物及中间体结构经1H NMR确证。[结果]反应总收率73.4%,产品含量97.8%。[结论]该工艺收率高,操作简单,经济环保,条件温和,适合工业化生产。
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