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肾脏透明细胞型肉瘤（CCSK）是一类罕见的儿童恶性肾脏肿瘤，绝大多数的CCSK患者存在BCOR基因的内部串联重复序列，少数患者存在YWHAE-NUTM2基因融合。还有第3种“双阴性”类型的CCSK患者，即既无BCOR基因的内部串联重复序列，也无YWHAE—NUTM2基因融合。
Histopathology:肾脏透明细胞型肉瘤具有特征性的BCOR基因异常——即存在外显子15内部串联重复序列以及BCOR-CCNB3基因融合
【摘 要】
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肾脏透明细胞型肉瘤（CCSK）是一类罕见的儿童恶性肾脏肿瘤，绝大多数的CCSK患者存在BCOR基因的内部串联重复序列，少数患者存在YWHAE-NUTM2基因融合。还有第3种“双阴性”类型的CCSK
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院泌尿外科
【出 处】
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现代泌尿外科杂志
【发表日期】
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2018年3期
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