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根据已经发表的黄瓜黄瓜花叶叶病毒(CMV)外壳蛋白基因的序列,人工合成引物,通过反录和PCR扩增并克隆了黄瓜花叶病毒辣椒分离物P33(CMV-P33)的外壳蛋白基因,构建到质粒PBS的Hine位点,重组质粒经Sma Ⅰ酶切后,在0.8%低点琼脂糖上电泳,回收克隆的CP基因片段(药0.7kb),用切口平移的方法进行α-^32P dATP,以此为控针,通过点杂交技术检测提纯的病毒CMV-P33和R1株