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根据已经发表的黄瓜黄瓜花叶叶病毒（ＣＭＶ）外壳蛋白基因的序列，人工合成引物，通过反录和ＰＣＲ扩增并克隆了黄瓜花叶病毒辣椒分离物Ｐ３３（ＣＭＶ－Ｐ３３）的外壳蛋白基因，构建到质粒ＰＢＳ的Ｈｉｎｅ位点，重组质粒经Ｓｍａ Ⅰ酶切后，在０．８％低点琼脂糖上电泳，回收克隆的ＣＰ基因片段（药０．７ｋｂ），用切口平移的方法进行α－＾３２Ｐ ｄＡＴＰ，以此为控针，通过点杂交技术检测提纯的病毒ＣＭＶ－Ｐ３３和Ｒ１株